福州怪病女孩小君获285万爱心款下周能用上呼吸机了-【新闻】
闽南网11月30日讯 两天时间,28.5万元的爱心款向福州连江罕见病姑娘郑小君涌来,价值7万元的呼吸机也有着落了。
连日来,海都报独家报道了连江姑娘郑小君,因患罕见病“包涵体肌病”,造成肌无力,导致无法自主呼吸,父母自制呼吸机,日夜捏呼吸球为她续命的故事(详细报道:福州23岁女孩病重无法自主呼吸 父母4年捏球千万次)。截至昨晚9点,爱心捐款已达28.5万元,由连江蓼沿乡政府出资购买的有创呼吸机,也将于下周三前后送到郑小君家中。
呼吸机下周三前后送到
这两天,要给小君捐呼吸机的读者络绎不绝。福州的沈先生来电说,去年,他给85岁的老母亲买了一台价值12万元的进口呼吸机,母亲只用过一次便去世了,他想把呼吸机捐给小君。
随后记者了解到,沈先生这台呼吸机是无创呼吸机,也就是罩在口鼻上呼吸的呼吸机,并不适合小君。福建医大附一医院呼吸内科医生告诉记者,小君已经无力呼吸了,气管已经被切开,必须使用接在气管插管上的有创呼吸机。
由于读者提供的呼吸机均不适合小君,所以小君父亲郑钦鹏决定还是由连江蓼沿乡政府购买呼吸机。
昨日,连江蓼沿乡政府已派工作人员前往福建医大附一医院呼吸内科,和该科医生一起选购适合小君的有创呼吸机。蓼沿乡党委书记杨文建告诉记者,呼吸机预计下周三前后就能送到小君家中,小君很快就能用上呼吸机了。
家属感恩,称捐款足够了
“这捐款一直就没停过。”昨日,郑小君的父亲郑钦鹏给记者打了好几个电话,一直说“钱够了”。
截至昨晚9点,本报爱心读者的捐款达28.5万元,其中最大的一笔3万元。
郑钦鹏说,乡里已经联系购买呼吸机了,他又收到了这么多爱心款,真不知道如何是好。虽然医生说小君的病治不好,但他们还是不会放弃,也许有一天医学进步了,小君还可以重新站起来。他们会把一部分钱拿去还债,剩下的都留下来给小君治病。
小君气管切开后,声音沙哑,基本无法说话。她让父亲转告大家,自从她得病以后,妈妈都在家照顾她,尽管自己家离镇上的集市很近,但妈妈一次都没有逛过。等她装了呼吸机,就让妈妈好好放个假,去逛逛街。(海都记者 章微)
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